我國(guó)首個(gè)埃博拉疫苗 獲批進(jìn)入臨床
摘要： 本報(bào)訊（通訊員沈基飛）記者從軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院了解到，由該院生物工程研究所陳薇團(tuán)隊(duì)自主研發(fā)的重組埃博拉疫苗通過國(guó)家、軍隊(duì)聯(lián)合評(píng)審，獲得臨床批件，將于本月開展人體
本報(bào)訊（通訊員沈基飛）記者從軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院了解到，由該院生物工程研究所陳薇團(tuán)隊(duì)自主研發(fā)的重組埃博拉疫苗通過國(guó)家、軍隊(duì)聯(lián)合評(píng)審，獲得臨床批件，將于本月開展人體試驗(yàn)。這是繼美國(guó)和加拿大之后世界第三個(gè)進(jìn)入臨床試驗(yàn)的埃博拉疫苗，也是全球首個(gè)2014基因突變型埃博拉疫苗。
據(jù)悉，今年西非埃博拉疫情感染者已達(dá)17900多例，死亡6300多例，占1976年以來感染總數(shù)和死亡總數(shù)的80%和88%。中國(guó)工程院院士沈倍奮、陳志南、徐建國(guó)等17位專家評(píng)審后認(rèn)為，2014基因型埃博拉病毒是1976年以來發(fā)生變異速度最快的，基因同源性為97.2%，且第一次“走出”非洲，到達(dá)歐洲和美洲。陳薇團(tuán)隊(duì)研發(fā)的疫苗不僅防控針對(duì)性最強(qiáng)，而且是全球首創(chuàng)凍干粉劑型，37℃環(huán)境下可穩(wěn)定2周以上，具備大規(guī)模生產(chǎn)技術(shù)條件，適合疫苗冷鏈條件難以保障的西非熱帶地區(qū)廣泛使用。而國(guó)外正在進(jìn)行臨床研究的埃博拉疫苗均為1976基因型液體苗，需零下80℃保存和運(yùn)輸。J146
責(zé)任編輯：yss
(原標(biāo)題：北京晚報(bào))
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