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不信謠不傳謠 講文明樹新風(fēng) 網(wǎng)絡(luò)安全
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人類自愿感染以研究藥物漸成趨勢

2016-05-26 10:44 來源:《中國科學(xué)報(bào)》 責(zé)任編輯:fl
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摘要:原標(biāo)題:以身試毒 功在人類    有時(shí)人類挑戰(zhàn)實(shí)驗(yàn)是回答關(guān)鍵問題的唯一方法。  NIH研究人員在給參與者感染流感病毒。圖片來源: CHARLES DHARAPAK  逗號狀的霍亂弧菌

原標(biāo)題:以身試毒 功在人類

    有時(shí)人類挑戰(zhàn)實(shí)驗(yàn)是回答關(guān)鍵問題的唯一方法。

  NIH研究人員在給參與者感染流感病毒。圖片來源: CHARLES DHARAPAK

  逗號狀的霍亂弧菌能污染水和食物,快速殺死感染者。胃酸能消滅數(shù)十億細(xì)菌,但如果你吞下1000個(gè)霍亂弧菌,其中一些能幸存下來,游入小腸。在這里,這些侵略者將釋放出酶,穿透上皮細(xì)胞表面厚厚的黏液層。之后,霍亂弧菌將附著在上皮細(xì)胞上,并開始分裂,建立起有毒的細(xì)菌群落。這時(shí),死亡的鐘聲敲響了。

  在霍亂毒素的刺激下,腸道將流出液體,感染者開始忽冷忽熱、嘔吐和腹瀉。重癥患者每小時(shí)能排泄1升水樣糞便,體液和電解質(zhì)迅速喪失,并在半天內(nèi)死亡。

  1976年,在一個(gè)美國政府小組的要求下,馬里蘭大學(xué)醫(yī)學(xué)院Myron “Mike”Levine開始有意給人體注射霍亂弧菌?,F(xiàn)在,他仍在這樣做。

  當(dāng)時(shí),Levine的項(xiàng)目是所謂的人類挑戰(zhàn)研究(主動(dòng)感染霍亂弧菌和其他病原體以測試藥品和疫苗)的一個(gè)組成部分,但經(jīng)過40年發(fā)展,該項(xiàng)目“已經(jīng)成為主流”。

  嚴(yán)格的安全程序和削弱病毒的新方法,降低了人類挑戰(zhàn)實(shí)驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn),促使企業(yè)、大學(xué)和政府研究人員尋找新的挑戰(zhàn)項(xiàng)目,以便為疾病和療法研究提供強(qiáng)大“武器”?,F(xiàn)在,人們正在主動(dòng)感染瘧疾、流感、志賀氏桿菌、登革熱、諾瓦克病毒、肺結(jié)核、鼻病毒、埃希氏桿菌、傷寒、梨形鞭毛蟲和彎曲桿菌。

  不過,風(fēng)險(xiǎn)仍顯而易見:如果感染上這些疾病,健康參與者會受到傷害,并可能生病。但越來越多研究人員表示,如果做得對,獲得的收益也令人興奮。一般,藥物標(biāo)準(zhǔn)研發(fā)路徑成本高昂,需要在數(shù)百參與者身上研究藥物安全性、劑量和生物學(xué)響應(yīng)。而人類挑戰(zhàn)研究只需要數(shù)十位自愿者,大大節(jié)省了時(shí)間和金錢。擁護(hù)者還指出,有意感染試驗(yàn)?zāi)芸焖儆行У貥?biāo)識潛在副作用。

  “你不可能通過一個(gè)1億美元的研究,弄清所有候選疫苗的安全和有效性。”亞特蘭大埃默里大學(xué)疫苗中心主任、分子病毒學(xué)家Mark Mulligan說。他正在進(jìn)行針對諾瓦克病毒和肺結(jié)核的挑戰(zhàn)實(shí)驗(yàn)。

  人們能從挑戰(zhàn)實(shí)驗(yàn)中獲得的東西遠(yuǎn)不止藥物和疫苗。埃默里大學(xué)Christine Moe發(fā)現(xiàn),與排泄物相比,嘔吐物更易傳播諾瓦克病毒。“有時(shí)人類挑戰(zhàn)實(shí)驗(yàn)是回答關(guān)鍵問題的唯一方法。”她說。

  曲折過去

  人類挑戰(zhàn)實(shí)驗(yàn)?zāi)茏匪莸?8世紀(jì)。當(dāng)時(shí),英國醫(yī)生Edward Jenner提出使用無害牛痘感染人體,以產(chǎn)生天花抗體。Jenner將取自擠奶女工身上的牛痘注射入8歲男孩James Phipps體內(nèi),然后反復(fù)用天花病毒感染他。結(jié)果,Phipps未感染天花。之后,Jenner報(bào)告稱,其他6000個(gè)接受疫苗的人,“絕大部分”產(chǎn)生了天花抗體。

  但目前,人們主動(dòng)感染有損傷甚至致命疾病將無法通過倫理審查。但20世紀(jì)初,主動(dòng)感染被視為研究前沿:奧地利精神病學(xué)家Julius Wagner-Jauregg獲得1927年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng),他將瘧疾患者血液注射入神經(jīng)梅毒感染者體內(nèi),以治療他們的神經(jīng)錯(cuò)亂和麻痹。

  而且,許多研究人員主動(dòng)感染病原體,分析其實(shí)驗(yàn)藥物或理論的有效性。其中一些人不幸身亡。

  上世紀(jì)40年代,芝加哥大學(xué)和美國陸軍合作進(jìn)行挑戰(zhàn)研究,在400名伊利諾伊州罪犯身上檢驗(yàn)瘧疾藥物。但1976年,保護(hù)生物醫(yī)學(xué)和行為研究人類受試者國家委員會要求停止利用囚犯進(jìn)行挑戰(zhàn)研究。

  但監(jiān)獄之外的此類研究仍在繼續(xù)。1974年,美國國立過敏與傳染病研究所(NIAID)為馬里蘭大學(xué)提供50萬美元,籌建新疫苗研究中心。該中心從大學(xué)和教會招募志愿者,進(jìn)行流感自愿感染研究。志愿者每天獲得20美元獎(jiǎng)金,并簽署了風(fēng)險(xiǎn)告知書。

  兩年后,在NIAID的要求下,該中心增加了霍亂弧菌實(shí)驗(yàn)。“一個(gè)大問題是:‘有人愿意參加嗎?’”時(shí)任該中心主任的Levine回憶道。該中心克服困難最終進(jìn)行了霍亂挑戰(zhàn)實(shí)驗(yàn),該研究不僅研發(fā)了一種候選疫苗、更好地理解了有效的免疫響應(yīng),更為一種霍亂疫苗不同作用機(jī)理找到有力證據(jù)。之后,美國食品藥品監(jiān)督管路局(FDA)批準(zhǔn)了主要基于Levine團(tuán)隊(duì)研究的疫苗上市。

  現(xiàn)代志愿者

  隨后10年間,Levine團(tuán)隊(duì)開始了傷寒桿菌、大腸桿菌和輪狀病毒的人主動(dòng)感染實(shí)驗(yàn)。無獨(dú)有偶,英國索爾茲伯里醫(yī)學(xué)研究委員會也成立了流感研究機(jī)構(gòu),進(jìn)行大規(guī)模人類挑戰(zhàn)實(shí)驗(yàn)。

  1985年,美國沃爾特-里德陸軍研究所(WRAIR)Ripley Ballou及同事開始了瘧疾主動(dòng)感染實(shí)驗(yàn)。該項(xiàng)目倡議降低瘧疾感染實(shí)驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn),并提高效率,為之后的研究鋪平了道路。

  目前擔(dān)任英國葛蘭素史克公司美國疫苗開發(fā)和生產(chǎn)主管的Ballou帶領(lǐng)研究組喂養(yǎng)了一些蚊子,并將感染瘧原蟲的人的血液喂給它們。他和另外5個(gè)同事各自使用了一種候選疫苗,然后讓被感染的蚊子叮咬自己。“我得了瘧疾,感覺從來沒這么糟過。”Ballou說,盡管立即接受治療,“但它仍為我留下深刻印象,于是我立志要消滅這種疾病”。

  Ballou提到,在WRAIR的第一個(gè)疫苗實(shí)驗(yàn)中,所有參與者都是他的朋友,而且受到感染后他們回到了自己家中。現(xiàn)在,WRAIR開始招募平民,而且要在賓館集中待10天,接受定期檢查。

  另外,技術(shù)進(jìn)步也讓實(shí)驗(yàn)更安全:與普通顯微鏡相比,聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)能檢測出極少量的寄生DNA,并提早兩天診斷出感染情況,如果志愿者立刻接受治療,他們可能幾乎沒有任何癥狀。

  這些研究取得了驚人成績。“我們廢棄了一整組疫苗。”Ballou說。他們研發(fā)出了迄今為止被證明有效的唯一的瘧疾疫苗——葛蘭素史克公司的RTS,S。

  開始復(fù)興

  不過,此類實(shí)驗(yàn)?zāi)壳懊媾R更嚴(yán)格的審查。上世紀(jì)90年代中期,F(xiàn)DA要求研究人員在進(jìn)行挑戰(zhàn)實(shí)驗(yàn)前,需要遞交試驗(yàn)性新藥申請。

  但流感主動(dòng)感染研究似乎迎來了春天。上世紀(jì)八九十年代,弗吉尼亞大學(xué)醫(yī)學(xué)院的Frederick Hayden指導(dǎo)進(jìn)行了流感挑戰(zhàn)研究,加速了達(dá)菲和瑞樂沙(預(yù)防及治療流行性感冒藥物)的研發(fā)。

  但2000年該挑戰(zhàn)研究被迫中止。當(dāng)時(shí)Hayden研究的一個(gè)參與者經(jīng)歷了FDA所謂的“不良事件”。一個(gè)21歲的參與者在感染流感并使用了藥物后出現(xiàn)心臟異常。“經(jīng)歷了數(shù)個(gè)不眠之夜,我仍然不知道引發(fā)這一問題的原因是什么。”Hayden說。

  于是,NIAID的Matthew Memoli計(jì)劃在2011年啟動(dòng)的新流感挑戰(zhàn)實(shí)驗(yàn)面臨著不小的障礙。國立衛(wèi)生研究院(NIH)的倫理部門被要求對其申請進(jìn)行正式審查,這讓Memoli及同事憂心不已。“我們走了很多程序。”Memoli說。

  此外,研究人員精挑細(xì)選了志愿者。Memoli表示,他們的年齡必須低于45歲,并進(jìn)行了心電圖等各種檢查。該研究小組還與FDA合作,在良好操作規(guī)程下培養(yǎng)了菌株,并精確計(jì)算了劑量。

  在實(shí)驗(yàn)中,研究人員用霧化器將病毒擴(kuò)散到參與者的鼻腔中,這些病毒能導(dǎo)致上呼吸道感染,但不會影響肺部。參與者在醫(yī)院隔離了9天。“200位參與者沒有出現(xiàn)嚴(yán)重并發(fā)癥。最糟糕的情況是,一個(gè)參與者偷偷溜出去洗澡了。” Memoli說。

  另外,WRAIR和NIH在2011年召開了研討會,討論將人類挑戰(zhàn)研究重新引入登革熱研究。Durbin等數(shù)位與會者認(rèn)為,此類研究將能更安全,也將加速登革熱藥物研發(fā)。

    2013年,Durbin和同事開始了登革熱挑戰(zhàn)研究。研究人員混合了4種毒性弱化的登革熱病毒毒株,研制出一種名為TV003的減毒活疫苗,并利用人體感染模型開展隨機(jī)對照試驗(yàn)。在試驗(yàn)中,41名健康志愿者分成兩組接受單次注射的疫苗或安慰劑,6個(gè)月后再用一種毒性弱化的登革熱病毒感染他們,這種弱毒性病毒不會造成生命危險(xiǎn)。

  研究人員于今年3月16日在《科學(xué)—轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)》期刊上報(bào)告稱,安慰劑組有20人出現(xiàn)了如皮疹和白細(xì)胞計(jì)數(shù)低下等輕微癥狀,但疫苗組所有21人都沒有出現(xiàn)這些癥狀,獲得完全的保護(hù)。

  不過,Levine強(qiáng)調(diào),人類挑戰(zhàn)研究模型存在限制。“第一個(gè)問題是,‘我愿意讓自己的孩子、兄妹或配偶參與實(shí)驗(yàn)嗎’?”Levine說,“如果答案是‘不’,我們就不能進(jìn)行。”(張章)

 

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(原標(biāo)題:《中國科學(xué)報(bào)》 )

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