體內(nèi)出現(xiàn)多種癌癥基因并不是好消息。圖片來源：Hiroshi Watanabe/Getty

　　本報訊 你會在多大年齡患上癌癥？人體內(nèi)不同基因的突變數(shù)或許會讓這一日期提前。

　　人們已經(jīng)知道，諸如BRCA1、BRCA2等癌癥基因的突變會增加患癌風險。不過，來自澳大利亞悉尼加文醫(yī)學研究所的David Thomas和同事首次證實，同較低患癌風險存在關(guān)聯(lián)的突變會逐漸累積成更加致命的效應。相關(guān)成果日前發(fā)表于《柳葉刀·腫瘤學》雜志。

　　該團隊將健康人群的基因圖譜同1162名肉瘤患者的基因圖譜進行了比對。肉瘤是一種在骨頭和軟組織中發(fā)生并且更多地影響年輕人的癌癥。研究人員尤其聚焦了72個基因，其中一些同肉瘤存在密切關(guān)聯(lián)，比如TP53基因，另一些則僅存在微弱關(guān)聯(lián)。

　　不出所料，TP53基因的一個突變增加了人們患上肉瘤的風險——有一半的人在32歲時發(fā)展成癌癥。不過，體內(nèi)擁有同肉瘤僅存在微弱關(guān)聯(lián)的兩個基因突變的人們，在更年輕的時候便發(fā)展成腫瘤——有一半的人在25歲時患上癌癥。這種效應在此類基因出現(xiàn)3個或更多突變的人群中更加明顯。

　　“癌癥是一種由基因變異逐漸累積導致的疾病。”Thomas介紹說，這意味著人體攜帶的基因變異越多，一生之中可能患上癌癥的時間就越早。

　　他同時表示，審視多個基因應當能讓癌癥在變得致命之前被及早探測到?；蛟S有一天這將成為慣例，即檢測人們的身體，以尋找此前被認為同癌癥風險存在很小關(guān)聯(lián)的基因中的高風險突變組合。

　　目前，Thomas團隊正在向體內(nèi)擁有此類基因突變的人群提供全身核磁共振掃描，從而判斷是否存在肉瘤的任何早期證據(jù)。“我們選擇的是在攜帶此類基因變異的人群中并未出現(xiàn)癥狀的癌癥。由于它們尚處于早期階段，因此我們能真正治愈它們。”（徐徐）