■最新發(fā)現(xiàn)與創(chuàng)新

　　深圳市第二人民醫(yī)院973項目首席科學家蔡志明與黃衛(wèi)人、劉宇辰對CRISPR-Cas9基因編輯系統(tǒng)進行改進完善，實現(xiàn)對Cas9的操控，可控制癌細胞胞內(nèi)信號流動方向，對癌細胞多種“惡性”行為進行有效干預。相關(guān)研究成果在線發(fā)表于9月5日的英國《自然·方法學》上。

　　近年迅猛發(fā)展的CRISPR－Cas9系統(tǒng)具有很強的基因編輯和調(diào)控能力，通過sgRNA的精確“制導”和Cas9核酸酶實施靶向基因功能操作，兩者協(xié)同實現(xiàn)編輯和調(diào)控能力。這一系統(tǒng)已在生命科學和醫(yī)學等多領域得到廣泛應用，然而其在應用過程中仍有許多方面尚待完善，如避免“使用失控”和“過度編輯”等問題。

　　傳統(tǒng)方法主要借助外部“力量”來消滅癌細胞，但往往會損害無辜細胞，引起極大副作用。對于基因突變導致細胞信號轉(zhuǎn)導異常的癌癥，研究人員利用新技術(shù)能夠控制癌細胞內(nèi)信號流動方向，有效干預癌細胞的多種“惡性”行為，啟動這些細胞自身的死亡程序。

　　研究人員介紹，腫瘤是一種由于基因突變而造成細胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導網(wǎng)絡異常的疾病，傳統(tǒng)治療方法如放化療等，在殺傷癌細胞的同時，往往傷及正常細胞，引起極大副作用。而這套新工具可感知癌細胞內(nèi)部上游異常分子或外源信號分子的存在，并同時與下游多個抑癌分子組成一個新的“信號轉(zhuǎn)導網(wǎng)絡”，進而啟動自身的死亡程序，由于正常細胞不存在癌細胞特有分子，可不受影響，這是過去的傳統(tǒng)研究方法所不容易實現(xiàn)的。（記者王怡）

(責編：郝孟佳、趙竹青)