六個(gè)方面識(shí)別假藥

2020-05-18 11:53　來(lái)源：駐馬店網(wǎng) 責(zé)任編輯：魏甜甜

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摘要：《藥品管理法》明確規(guī)定：所有藥品外包裝或說(shuō)明書(shū)內(nèi)要詳細(xì)注明生產(chǎn)企業(yè)名稱(chēng)、地址、郵編、電話、網(wǎng)址等內(nèi)容，有的還設(shè)辨別真?zhèn)尾樵?xún)專(zhuān)線電話，便于患者聯(lián)系查詢(xún)；除以上六法外，《藥品管理法》也明確規(guī)定：“以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品”的均為假藥。

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對(duì)于普通用藥患者，我們可以從以下六個(gè)方面識(shí)別假藥：

一、看藥品批準(zhǔn)文字。自2003年6月30日起，以前的批準(zhǔn)文號(hào)（包括地方批準(zhǔn)）作廢，一律使用國(guó)藥準(zhǔn)字+1位拼音字母（如H、Z、S、B等，分別代表化學(xué)藥、中藥、生物制品、保健藥品等類(lèi)別）+8位數(shù)字（為批準(zhǔn)年號(hào)及順序號(hào)）；假藥常使用廢止批準(zhǔn)文號(hào)或假批號(hào)。

二、看生產(chǎn)批號(hào)和有效期合格藥品的包裝上都有激光打印的產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期和有效期；假藥常有缺頂或油印粘貼的批號(hào)、日期。

三、看藥品外包裝。合格藥品的包裝都必須經(jīng)藥監(jiān)部門(mén)批準(zhǔn)，且印刷精美，色彩明艷，字跡清晰；假藥外包裝質(zhì)地較差，字體和圖案印刷粗糙，色彩晦暗，防偽標(biāo)志模糊。

四、看藥品外觀。合格藥品片劑顏色均勻，無(wú)花斑、霉點(diǎn)、裂片、潮解等問(wèn)題；假藥片劑多顏色不均勻，有花斑，糖衣褪色露底、開(kāi)裂、發(fā)霉等，假注射劑、水劑出現(xiàn)沉淀、結(jié)晶、變色，有絮狀物等；顆粒劑粘結(jié)成塊，不易溶解；膏劑失水、發(fā)霉或有油敗氣味。

五、看生產(chǎn)廠家。《藥品管理法》明確規(guī)定：所有藥品外包裝或說(shuō)明書(shū)內(nèi)要詳細(xì)注明生產(chǎn)企業(yè)名稱(chēng)、地址、郵編、電話、網(wǎng)址等內(nèi)容，有的還設(shè)辨別真?zhèn)尾樵?xún)專(zhuān)線電話，便于患者聯(lián)系查詢(xún)；假藥這些項(xiàng)目不齊全或編造假信息。

六、看藥品說(shuō)明書(shū)?！端幤饭芾矸ā芬?guī)定，藥品說(shuō)明書(shū)必須內(nèi)容準(zhǔn)確齊全，包括藥物組成、性狀、作用類(lèi)別、藥理作用、適應(yīng)癥、用法用量、藥物相互作用、注意事項(xiàng)、不良反應(yīng)、貯藏、規(guī)格、包裝等詳細(xì)內(nèi)容。假藥說(shuō)明書(shū)內(nèi)容不全，印刷質(zhì)量差，字跡模糊，有的任意夸大療效和適應(yīng)范圍。

除以上六法外，《藥品管理法》也明確規(guī)定：“以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品”的均為假藥。因此，一些保健食品、酒類(lèi)、消毒品、特殊化妝品等雖然有批號(hào)，但均不得以藥品面目出售，更不能宣傳療效以誤導(dǎo)消費(fèi)者。

責(zé)任編輯：魏甜甜

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