一名罕見自身免疫性腦炎患兒在這里康復
駐報全媒體記者 王捷 通訊員 邢小寶
近日,一名罕見自身免疫性腦炎患兒在市第一人民醫(yī)院西院區(qū)兒科順利康復。據國內相關文獻報道,該病例全國報道的僅有13例。
12歲的康寶(化名)近期出現(xiàn)頻繁頭痛、嘔吐、厭學、進行性記憶力減退等情況,孩子媽媽又著急又忐忑,帶著她到市第一人民醫(yī)院西院區(qū)兒科門診找到張永磊主任。接診后,經查體,張永磊考慮康寶可能為自身免疫性腦炎,遂收治入院。
入院后,主管醫(yī)生張改革經過與家屬溝通,在征得同意后為其做腰椎穿刺術等一系列檢查,并給予降顱壓、抗感染、補液等治療。頭顱核磁共振檢查提示:雙側丘腦,左側基底節(jié)區(qū)以及顳葉內側異常信號;腦電圖異常;腦脊液常規(guī)和生化檢查提示蛋白升高,細胞數(shù)增加。腦脊液免疫外送檢查提示:MOG抗體(一種針對髓磷脂堿性蛋白的自身抗體)和NMDAR(一種常見的自身免疫性腦炎)抗體雙陽性。確診為自身免疫性腦炎。
確診后,張永磊組織科室醫(yī)護團隊多次會診討論,為患兒制定出有針對性的治療方案。經過大劑量激素沖擊治療,患兒頭痛嘔吐癥狀緩解,性格較入院前活潑,厭學情緒好轉,順利出院。后續(xù)仍需繼續(xù)使用藥物進行鞏固治療。
出院前,患兒家長感謝醫(yī)護人員在第一時間判斷出發(fā)病的原因,進行合理的檢查,并給予了有效的治療方案。
據張永磊介紹,自身免疫性腦炎是一種復雜的疾病,泛指一類由自身免疫機制介導的腦炎,在某些病因下,體內產生一些異??贵w,它們對正常腦組織產生攻擊,從而造成一系列臨床癥狀或綜合征。
其發(fā)病率約為十萬分之一,目前該病的誘因尚無明確判斷,但目前認為有以下幾種:由病毒的慢性和急性感染引起,單純皰疹病毒最為常見;由特異性腫瘤神經抗體引起;可能由免疫檢查點抑制劑在某些特型基因的參與下引起。
主要癥狀為,精神行為異常、認知障礙、記憶力下降、癲癇發(fā)作、言語障礙、運動障礙、不自主運動、意識水平下降與昏迷、自主神經功能障礙等。其他癥狀為,睡眠障礙、神經性肌強直、肌無力綜合征、肢體癱瘓、復視、小腦性共濟失調等。
張永磊提醒家長,如發(fā)現(xiàn)孩子有以上癥狀,要及時就醫(yī)。
責任編輯:王捷
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